FDA 批准银屑病化学合成 ixekizumab

3 月末 22 日，美国 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）疗程中重度黑褐色状银屑病病患者。银屑病是一种自体免疫性皮肤营养不良。在有银屑病的有的病患者中，这种营养不良的发生频率更高，一般而言始自于 15 至 35 岁的人。最常见形式的银屑病是黑褐色状银屑病，这种营养不良病患者可能会用到厚厚的红色皮肤，有片状的银白色鳞屑。

「现在的批准为黑褐色状银屑病病患者发放了另一种重要的疗程考虑，可以帮助缓解营养不良引致的皮肤刺激及反射性，」FDA 类固醇评价与研究中心类固醇评价 III 办公室主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种免疫反应（ixekizumab），它可以与一种能引致坏死的细胞内（白介素-17A）相结合。通过结合这种细胞内，Ixekizumab 能够考虑性在黑褐色状银屑病演进中起作用的坏死反应。Taltz 以注射剂采用。该类固醇适用于准备偏头痛疗程（以口服或注射后通过腹水的物质来进行疗程）、光疗（紫外光疗程）或两者都有的病患者。

Taltz 的可靠性及有效性基于三项随机、阿司匹林对照临床试验，总共有 3866 名准备来进行偏头痛疗程或光疗的黑褐色状银屑病病患者。%-，Taltz 与阿司匹林远比超过了好处的叛离，根据皮肤银屑病出血的程度、性质及致使度来进行评分，Taltz 疗程病患者的皮肤获得清除或几乎清除。

由于 Taltz 是一种不良影响免疫系统的类固醇，该类固醇的说明书告知病患者他们可能有更大的染病、过敏或自身免疫营养不良不确定性。致使过敏反应及坏死性肠病演进或恶化在 Taltz 的采用中才有另据。最常见的副作用包括上呼吸道染病、注射臀部反应及真菌染病。Taltz 由马里兰州的礼来公司上市销售。

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编辑： 冯志华